Nach der US-amerikanischen FDA-Zulassung im April 2023 hat die Europäische Kommission nunmehr einem bedeutenden Pharmakonzern die Vermarktungsgenehmigung für dessen neuesten Pneumokokken-Impfstoff erteilt, welcher eine aktive Immunisierung und den Schutz von Säuglingen sowie Kindern gegen verbreitete Pneumokokken-Krankheiten gewährleistet. Dieser 20-valente Pneumokokken-Konjugatimpfstoff, bereits für Erwachsene zugelassen, ist nun zur Verwendung bei Personen im Alter von 6 Wochen bis 18 Jahre autorisiert worden. Mit der auf vier Phase-III-Studien basierenden EU-Zulassung deckt der Impfstoff nunmehr umfassenden Schutz gegenüber 20 verschiedenen Serotypen von Streptococcus pneumoniae ab und umfasst Serotypen, welche wesentliche Verursacher pneumokokkenbedingter Erkrankungen weltweit darstellen.
Erweiterung des Führungsteams
Zusätzlich zur positiven Entwicklung im Bereich der Impfstoffgenehmigung meldete der Pharmariese die Besetzung einer bedeutenden Position in seinem [...]
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