STOCKHOLM, 4. Juli 2024 /PRNewswire/ -- Calliditas Therapeutics AB (NASDAQ: CALT) (NASDAQ STOCKHOLM: CALTX) ("Calliditas") gibt heute bekannt, dass sein Partner Viatris Pharmaceutical Japan G.K. ("Viatris") eine klinische Phase-III-Studie in Japan mit Nefecon, auf dem japanischen Markt VR-205 genannt, bei japanischen Patienten mit IgA-Nephropathie (IgAN) begonnen hat.
Bei der klinischen Studie handelt es sich um eine Überbrückungsstudie, bei der eine begrenzte Anzahl japanischer Patienten an einer Studie teilnehmen muss, die im Aufbau der globalen NefIgArd-Studie ähnelt. Die IgA-Nephropathie ist in Japan eine ausgewiesene retractable Disease, von der in Japan* schätzungsweise 33.000 Patienten ausgegangen werden, die an dieser Krankheit leiden, und es gibt nur begrenzte Behandlungsmöglichkeiten für IgAN-Patienten in diesem Land.
Calliditas Therapeutics gibt Lizenzvereinbarung mit Viatris zur Registrierung und Vermarktung von Spezialtherapien für IgA-Nephropathie in Japan bekannt - Calliditas Therapeutics AB
*Informationszentrum für hartnäckige Krankheiten in Japan
KONTAKT:
Åsa Hillsten, Leiterin IR & Nachhaltigkeit, Calliditas
Tel.: +46 76 403 35 43, E-Mail: asa.hillsten@calliditas.com
Die Informationen wurden am 4. Juli 2024 um 08:30 Uhr MEZ über die oben genannten Kontaktpersonen zur Veröffentlichung übermittelt.
Diese Informationen wurden Ihnen von Cision zur Verfügung gestellt http://news.cision.com
https://news.cision.com/calliditas-therapeutics/r/launch-of-phase-3-clinical-trial-with-nefecon-in-japan,c4011121
Folgende Dateien stehen zum Download zur Verfügung:
https://mb.cision.com/Main/16574/4011121/2901144.pdf | Start der Viatris-Studie PR_ENG |
Originalinhalt anzeigen:https://www.prnewswire.co.uk/news-releases/launch-of-phase-3-clinical-trial-with-nefecon-in-japan-302189479.html
