SOUTH SAN FRANCISCO (dpa-AFX) - Genentech, ein Geschäftsbereich der Roche Holding AG (RHHBY), gab am Freitag bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) seine Vabysmo-Fertigspritze (PFS) zur Behandlung von altersbedingter Makuladegeneration (AMD), diabetischem Makulaödem (DME) und Makulaödem nach Netzhautvenenverschluss (RVO) zugelassen hat.
Vabysmo PFS, das das gleiche Medikament wie die derzeit verfügbaren Vabysmo-Fläschchen liefert, wird in den kommenden Monaten erhältlich sein, so das Unternehmen in einer Erklärung.
Vabysmo ist derzeit in mehr als 95 Ländern für feuchte AMD und DME sowie in mehreren Ländern, darunter die USA und Japan, für RVO zugelassen.
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