Artikel 223-16 des Allgemeinen Reglements der Finanzmarktaufsicht
(AMF Autorité des Marchés Financiers)
Regulatorische Neuigkeiten:
MaaT Pharma (EURONEXT: MAAT das "Unternehmen"), ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium und führend in der Entwicklung von Microbiome Ecosystem TherapiesTM (MET), das sich der Verbesserung des Überlebens von Krebspatienten widmet, hat heute die Anzahl der Aktien, die sich aus dem Grundkapital und der Gesamtzahl der Stimmrechte zusammensetzt (Artikel L. 233-8 des französischen Handelsgesetzbuchs (Code de commerce) und Artikel 223-16 der Allgemeinen Vorschriften der französischen Autorité des Marchés Financiers (AMF)) am 30. Juni 2024.
Ort der Notierung: Euronext Paris
ISIN-Code: FR0012634822
Webseite: www.maatpharma.com
Datum | Gesamtzahl der Aktien, aus denen sich das Grundkapital zusammensetzt | Gesamtzahl der | Gesamtzahl der effektiven Stimmrechte (2) |
06/30/2024 | 13 918 369 | 13 918 369 | 13 891 440 |
(1) Gemäß Artikel 223-11 der Allgemeinen AMF-Verordnung wird diese Zahl auf der Grundlage aller Aktien, mit denen Stimmrechte verbunden sind, einschließlich der Aktien, deren Stimmrechte ausgesetzt wurden, berechnet.
(2) Der effektive Stimmrechtsanteil entspricht der Gesamtzahl der Stimmrechte, die in einer Hauptversammlung ausgeübt werden können. Die Berechnung der Gesamtzahl der effektiven Stimmrechte erfolgt ohne Berücksichtigung der Aktien mit gesperrten Stimmrechten.
Über MaaT Pharma
MaaT Pharma, ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, hat einen umfassenden Ansatz zur Wiederherstellung der Symbiose zwischen Patient und Mikrobiom in der Onkologie entwickelt. MaaT Pharma, das sich der Behandlung von Krebs und der Graft-versus-Host-Krankheit (GvHD), einer schwerwiegenden Komplikation der allogenen Stammzelltransplantation, verschrieben hat, hat im März 2022 eine offene, einarmige klinische Phase-3-Studie bei Patienten mit akuter GvHD gestartet, nachdem der Wirksamkeitsnachweis in einer Phase-2-Studie erbracht wurde. Die leistungsstarke Entdeckungs- und Analyseplattform gutPrint® ermöglicht die Identifizierung neuartiger Krankheitsziele, die Bewertung von Wirkstoffkandidaten und die Identifizierung von Biomarkern für mikrobiombedingte Erkrankungen. Die Mikrobiom-Ökosystem-Therapien des Unternehmens werden durch einen standardisierten cGMP-Herstellungs- und Qualitätskontrollprozess hergestellt, um die volle Vielfalt des Mikrobioms in flüssigen und oralen Formulierungen sicher zu liefern. MaaT Pharma profitiert vom Engagement weltweit führender Wissenschaftler und etablierten Beziehungen zu Regulierungsbehörden, um die Integration des Einsatzes von Mikrobiomtherapien in die klinische Praxis zu unterstützen. MaaT Pharma ist an der Euronext Paris notiert (Ticker: MAAT).
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