Nubeqa, einer der Hoffnungsträger in Bayers Pharma-Portfolio, könnte bald eine erweiterte Zulassung erreichen. Am Mittwoch gaben die Leverkusener bekannt, dass das Medikament den primären Endpunkt einer Phase-III-Studie erreicht hat. Der Konzern traut dem Präparat ein Spitzenumsatzpotenzial von mehreren Milliarden zu. In der Aranote-Studie wurde der Einsatz von "Darolutamid" zusammen mit einer Androgendeprivationstherapie (ADT) im Vergleich zu Placebos und ADT untersucht. Die Daten zeigen, dass ...Den vollständigen Artikel lesen ...
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