London, 25. Juli 2024 - Vidac Pharma Holdings Plc. (Hamburg und Stuttgart T9G; ISIN:GB00BM9XQ619; WKN: A3DTUQ), ein in der klinischen Phase befindliches biopharmazeutisches Onkologieunternehmen, das Pionierarbeit für eine neue Klasse von Krebsbehandlungen leistet, hat die vielversprechende Ergebnisse seiner Studien mit VDA-1275 in mehreren Maus-Krebs- und humanen zellulären Organoidmodellen solider Tumore online in einem Fachbeitrag veröffentlicht. Der Beitrag ist zur unabhängigen Begutachtung eingereicht worden. Die Studie zeigte, dass VDA-1275 eine statistisch signifikante Wirksamkeit als Monotherapie sowie synergistische Effekte in Kombination mit zwei Standard-Krebstherapien zeigte und darüber hinaus eine immunologische Reaktion hervorrief.
Die wichtigsten Ergebnisse der Studie mit Bezug zur Wirkung von VDA-1275 waren:
- setzt die Apoptose (programmierter Zelltod) wieder in Gang,
- stoppt die schnelle Vermehrung von Krebszellen,
- reduziert den für Tumore typischen hyperglykolytischen Stoffwechsel, der den Hauptbrennstoff für die schnelle Vermehrung von Krebszellen produziert,
- löst eine immunologische Reaktion aus, indem es antitumorale Makrophagen induziert und tumorfördernde Makrophagen hemmt und antitumorale Gedächtniszellen fördert,
- erhöht das Überleben in einem Darmkrebsmodell bei Mäusen auf statistisch signifikante Weise,
- zeigt eine synergistische Wirkung in Kombination mit weit verbreiteten Krebsmedikamenten in einem 3D-Organoidmodell für menschlichen Leberkrebs.
"Diese Ergebnisse liefern Hinweise darauf, dass VDA-1275 als eigenständiges Medikament oder in einer Kombinationstherapie eingesetzt werden könnte, die eine wirksamere und sicherere Behandlung von Patienten mit soliden Tumoren ermöglichen könnte. Die kleinen Moleküle von Vidac zielen auf die abnorme Positionierung des HK2-Enzyms ab, das eine zentrale Ursache für Krebs ist, nicht aber auf seine alltägliche, gutartige Verwendung im Zellstoffwechsel. Das bedeutet, dass unsere Medikamente weniger Nebenwirkungen haben könnten", sagte Max Herzberg, CEO von Vidac Pharma.
Sowohl VDA-1275 als auch das weiter entwickelte VDA-1102, das sich derzeit in klinischen Phase-2b-Studien zur Behandlung fortgeschrittener aktinischer Keratose und in Phase-2-Tests bei kutanem T-Zell-Lymphom befindet, stören die Interaktion zwischen Hexokinase 2 (HK2) und den spannungsabhängigen Anionenkanälen (VDACs) in Mitochondrien. Krebszellen weisen eine Überexpression von HK2 auf, die den ersten Schritt des Glukosestoffwechsels katalysiert, der für das Wachstum des Tumors notwendig ist. HK2 blockiert die Kanäle, was die Apoptose verhindert, die Vermehrung der Krebszellen fördert und die Immunreaktion unterdrückt. Die daraus resultierenden hohen Laktatkonzentrationen führen zu einer sauren und sauerstoffarmen Mikroumgebung in den Krebszellen und der nahen Tumormikroumgebung, was das Krebswachstum begünstigt. Klinische Daten für Vidacs Stoffwechsel-Checkpoint-Modulator-Kandidaten der ersten Generation haben Effekte beim Stoppen der Krebszellproliferation und bei der Wiederherstellung der Immunsensitivität und Apoptose gezeigt.
Der vollständige Beitrag finden Sie hier. Da die Ergebnisse noch nicht von unabhängigen Gutachtern geprüft wurden, sollten sie nicht als abschließend betrachtet, als abschließend bezeichnet oder als Grundlage für die klinische Praxis verwendet werden.
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20-22 Wenlock Road
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Über Vidac Pharma
Vidac Pharma ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase, das sich der Entdeckung und Entwicklung von erstklassigen Arzneimitteln widmet, um Menschen zu helfen, die an einer Reihe von onkologischen und onkodermatologischen Krankheiten leiden. Vidac entwickelt erstklassige Krebsmedikamente, indem es die hyperglykolytische Mikroumgebung des Tumors verändert, indem es auf die Überexpression und falsche Verankerung des metabolischen Kontrollpunkts Hexokinase 2 (HK2) in Krebszellen abzielt, um die Mikroumgebung des Tumors zu renormalisieren und seinen programmierten Tod selektiv herbeizuführen, ohne das umliegende Normalgewebe zu beeinträchtigen. VDA-1102, ein erster Arzneimittelkandidat von Vidac Pharma, hat sich in Phase 2 beim Menschen als wirksam gegen fortgeschrittene aktinische Keratose (AK) und kutanes T-Zell-Lymphom (CTCL) erwiesen und befindet sich insbesondere in einer Phase 2B unter FDA IND für fortgeschrittene AK.
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