Die europäische Arzneimittelbehörde EMA hat eine positive Empfehlung für die Kombinationstherapie von Mercks Krebsmedikament Keytruda mit Padcev bei fortgeschrittenem Blasenkrebs ausgesprochen. Diese Entscheidung basiert auf den Ergebnissen der Phase-3-Studie KEYNOTE-A39, die eine signifikante Verbesserung des Gesamtüberlebens und des progressionsfreien Überlebens im Vergleich zur Standardchemotherapie zeigte. Die Kombination reduzierte das Sterberisiko um 53% und das Risiko für Krankheitsprogression oder Tod um 55%.
Potenzielle neue Erstlinientherapie
Bei Zulassung durch die Europäische Kommission könnte diese Kombinationstherapie eine neue Standardbehandlung für Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem Urothelkarzinom in der EU darstellen. Die Entscheidung wird für das dritte Quartal 2024 erwartet. Diese Entwicklung ist besonders bedeutsam, da Blasenkrebs eine der häufigsten Krebsarten in Europa ist, mit schätzungsweise 166.000 Neudiagnosen im Jahr 2022.
Merck Aktie: Kaufen oder verkaufen? Hier weiterlesen...
