BOSTON, Aug. 02, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Verve Therapeutics, ein Unternehmen in der klinischen Phase, das eine neue Klasse genetischer Medikamente für Herz-Kreislauf-Erkrankungen entwickelt, gab heute bekannt, dass das Unternehmen am 31. Juli 2024 fünf neuen Mitarbeitern gemäß dem Inducement Stock Incentive Plan des Unternehmens Aktienprämien als Anreiz für jeden neuen Mitarbeiter, der gemäß der Nasdaq Listing Rule 5635(c)(4) eine Beschäftigung mit dem Unternehmen aufnimmt, gewährt hat.
Die Mitarbeiter erhielten Aktienoptionen zum Kauf von insgesamt 91.200 Stammaktien des Unternehmens und insgesamt 37.300 Restricted Stock Units (RSUs). Die Optionen haben einen Ausübungspreis von 7,00 $ pro Aktie, was dem Schlusskurs der Stammaktien des Unternehmens am Tag der Gewährung entspricht. Jede Option hat eine Laufzeit von 10 Jahren und wird über einen Zeitraum von vier Jahren ausgeübt, wobei 25 % der Aktien am einjährigen Jahrestag des Zuteilungsdatums und der Rest in gleichen monatlichen Raten über die folgenden drei Jahre unverfallbar werden, vorbehaltlich der fortgesetzten Tätigkeit jedes dieser Mitarbeiter für das Unternehmen an jedem dieser Vesting-Datum. Die RSUs werden an den ersten vier Jahrestagen des 1. Oktober 2024 in gleichen jährlichen Raten unverfallbar, vorbehaltlich der fortgesetzten Betriebszugehörigkeit jedes dieser Mitarbeiter im Unternehmen an jedem dieser Unverfallbarkeitstermine.
Über Verve Therapeutics
Verve Therapeutics, Inc. (Nasdaq: VERV) ist ein Unternehmen in der klinischen Phase, das eine neue Klasse genetischer Medikamente für Herz-Kreislauf-Erkrankungen entwickelt, die das Potenzial haben, die Behandlung von chronischem Management auf Monotherapie-Medikamente umzustellen. Die Hauptprogramme des Unternehmens - VERVE-101, VERVE-102 und VERVE-201 - zielen auf Gene ab, die umfassend als Ziele für die Senkung des Low-Density-Lipoprotein-Cholesterins (LDL-C), einer der Hauptursachen für atherosklerotische Herz-Kreislauf-Erkrankungen (ASCVD), validiert wurden. VERVE-101 und VERVE-102 sollen das PCSK9-Gen in der Leber dauerhaft ausschalten und werden zunächst für heterozygote familiäre Hypercholesterinämie (HeFH) und schließlich für die Behandlung von Patienten mit etablierter ASCVD entwickelt, die weiterhin von hohen LDL-C-Spiegeln betroffen sind. VERVE-201 soll das ANGPTL3-Gen in der Leber dauerhaft ausschalten und wird zunächst für die homozygote familiäre Hypercholesterinämie (HoFH) und für die refraktäre Hypercholesterinämie entwickelt, bei der die Patienten trotz Behandlung mit maximal verträglichen Standardtherapien immer noch einen hohen LDL-C-Wert aufweisen. Weitere Informationen finden Sie unter www.VerveTx.com.
Kontakt für Investoren
Jen Robinson
Verve Therapeutics, Inc.
jrobinson@vervetx.com
Medienkontakt
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