LEVERKUSEN (dpa-AFX) - Die Bayer AG (BAYZF. PK) sagte am Montag, dass seine Phase-III-Studie Finearts-HF, in der Kerendia bei Patienten mit Herzinsuffizienz und einer linksventrikulären Ejektionsfraktion von mindestens 40 Prozent untersucht wurde, das primäre Ziel erreicht hat. LVEF ist eine Messung, die angibt, wie viel Blut die linke Herzkammer bei jedem Schlag pumpt.
Die Studie erreichte den primären Endpunkt einer statistisch signifikanten Reduktion der Kombination aus kardiovaskulärem Tod und totaler Herzinsuffizienz.
Kerendia ist bereits zugelassen, um das Risiko von kardiovaskulärem Tod, nicht tödlichen Herzinfarkten, Krankenhausaufenthalten wegen Herzinsuffizienz, Verschlechterung der Nierenfunktion und Nierenversagen bei Erwachsenen mit chronischer Nierenerkrankung im Zusammenhang mit Typ-2-Diabetes zu verringern.
Bayer wird die Daten auf dem Kongress der European Society of Cardiology 2024 im September vorstellen. Das Unternehmen plant auch, den Antrag auf behördliche Zulassung mit der FDA zu erörtern.
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