CAMBRIDGE, MA / ACCESSWIRE / 2. September 2024 / Moderna, Inc. (NASDAQ:MRNA) gab heute bekannt, dass die taiwanesische Food & Drug Administration (FDA) eine aktualisierte Formulierung des COVID-19-mRNA-Impfstoffs Spikevax zugelassen hat, der auf die SARS-CoV-2-Variante JN.1. abzielt, für die aktive Immunisierung zur Vorbeugung von COVID-19, das durch SARS-CoV-2 bei Personen ab sechs Monaten verursacht wird.
Im April 2024 gab die Technical Advisory Group on COVID-19 Vaccine Composition (TAG-CO-VAC) der Weltgesundheitsorganisation (WHO) Leitlinien heraus, in denen die Verwendung einer monovalenten JN.1-Linie für die Antigenzusammensetzung des COVID-19-Impfstoffs empfohlen wird.
Die Zulassungsanträge für den aktualisierten COVID-19-Impfstoff von Moderna werden derzeit von den Zulassungsbehörden weltweit geprüft, wobei die Entscheidungen in den kommenden Wochen erwartet werden.
Über Moderna
Moderna ist führend in der Entwicklung des Bereichs der mRNA-Medizin. Durch die Weiterentwicklung der mRNA-Technologie gestaltet Moderna die Art und Weise, wie Medikamente hergestellt werden, neu und verändert die Art und Weise, wie wir Krankheiten für alle behandeln und verhindern. Durch seine Arbeit an der Schnittstelle von Wissenschaft, Technologie und Gesundheit seit mehr als einem Jahrzehnt hat das Unternehmen Medikamente in beispielloser Geschwindigkeit und Effizienz entwickelt, darunter einen der frühesten und wirksamsten COVID-19-Impfstoffe.
Die mRNA-Plattform von Moderna hat die Entwicklung von Therapeutika und Impfstoffen für Infektionskrankheiten, Immunonkologie, seltene Krankheiten und Autoimmunerkrankungen ermöglicht. Mit einer einzigartigen Kultur und einem globalen Team, das von den Werten und Denkweisen von Moderna angetrieben wird, um die Zukunft der menschlichen Gesundheit verantwortungsvoll zu verändern, strebt Moderna danach, den Menschen durch mRNA-Medikamente die größtmögliche Wirkung zu erzielen. Für weitere Informationen über Moderna besuchen Sie bitte modernatx.com und verbinden Sie sich mit uns auf X (ehemals Twitter), Facebook, Instagram, YouTube und LinkedIn.
Zukunftsgerichtete Aussagen von Moderna
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne des Private Securities Litigation Reform Act von 1995 in der jeweils gültigen Fassung, einschließlich Aussagen über: die weltweit anhängigen Zulassungsanträge von Moderna für seinen aktualisierten COVID-19-Impfstoff und den voraussichtlichen Zeitplan für Entscheidungen der Regulierungsbehörden. Die zukunftsgerichteten Aussagen in dieser Pressemitteilung sind weder Versprechungen noch Garantien, und Sie sollten sich nicht in unangemessener Weise auf diese zukunftsgerichteten Aussagen verlassen, da sie bekannte und unbekannte Risiken, Unsicherheiten und andere Faktoren beinhalten, von denen viele außerhalb der Kontrolle von Moderna liegen und die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von den in diesen zukunftsgerichteten Aussagen ausgedrückten oder implizierten Ergebnissen abweichen. Zu diesen Risiken, Ungewissheiten und anderen Faktoren gehören unter anderem die Risiken und Ungewissheiten, die unter der Überschrift "Risikofaktoren" im Jahresbericht von Moderna auf Formular 10-K für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr und in den nachfolgenden Einreichungen von Moderna bei der U.S. Securities and Exchange Commission beschrieben sind, die auf der Website der SEC unter www.sec.gov verfügbar sind. Sofern nicht gesetzlich vorgeschrieben, lehnt Moderna jede Absicht oder Verantwortung ab, die in dieser Pressemitteilung enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen im Falle neuer Informationen, zukünftiger Entwicklungen oder aus anderen Gründen zu aktualisieren oder zu überarbeiten. Diese zukunftsgerichteten Aussagen basieren auf den aktuellen Erwartungen von Moderna und gelten nur zum Zeitpunkt dieser Pressemitteilung.
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