GÖTEBORG, SCHWEDEN / ACCESSWIRE / 4. September 2024 / IRLAB Therapeutics (STO:IRLAB-A)(FRA:6IRA) Göteborg, Schweden, 4. September 2024 - IRLAB Therapeutics AB (Nasdaq Stockholm: IRLAB A), ein Unternehmen, das neuartige Behandlungen für die Parkinson-Krankheit entdeckt und entwickelt, gab heute bekannt, dass das Unternehmen ein neues Patent in Europa erhalten hat, das ein neues Mesdopetam-Salz umfasst, das während des gesamten klinischen Entwicklungsprozesses und des Prozesses seiner Herstellung verwendet wird. Das nun erteilte Patent erweitert den bereits starken Patentschutz für Mesdopetam, das am weitesten fortgeschrittene Projekt des Unternehmens.
"Der bereits starke Patentschutz für Mesdopetam wird nun um ein Patent erweitert, EP3976581B1, das den in der klinischen Entwicklung eingesetzten Wirkstoff Mesdopetam schützt. Mit dem erweiterten Schutz besteht das Potenzial, die Marktexklusivität für Mesdopetam bis in die frühen 2040er Jahre zu verlängern, was für den Wert von Mesdopetam unglaublich positiv ist", sagte Kristina Torfgård, CEO von IRLAB.
Mesdopetam verfügt über ein enormes klinisches Potenzial für ungedeckten medizinischen Bedarf bei der Parkinson-Krankheit. Der Wirkstoffkandidat soll Menschen mit Parkinson behandeln, die Levodopa-induzierte Dyskinesien (PD-LIDs) entwickeln, was mehr als 30 Prozent aller Menschen mit Parkinson entspricht. Das entspricht mehr als 1,5 Millionen Betroffenen in den acht großen Märkten weltweit.
Mesdopetam hat bereits eine Familie von Substanzpatenten in allen wichtigen Märkten weltweit erhalten. Das neu erteilte Patent umfasst ein Salz des Mesdopetams, das in den Formulierungen in der laufenden klinischen Entwicklung verwendet wird. Das Patent läuft im Jahr 2040 aus. Mit der möglichen Erteilung eines ergänzenden Schutzzertifikats (SPC) kann die Exklusivität bis in die frühen 2040er Jahre reichen.
Weitere Informationen
Kristina Torfgård, Geschäftsführerin
Telefon: +46 730 60 70 99
E-Mail: kristina.torfgard@irlab.se
Über mesdopetam
Das Prüfpräparat Mesdopetam (IRL790), ein Dopamin-D3-Rezeptor-Antagonist, wird zur Behandlung von Levodopa-induzierten Dyskinesien (PD-LIDs) der Parkinson-Krankheit entwickelt. Ziel ist es, die Lebensqualität von Menschen zu verbessern, die mit Parkinson leben und eine schwere Form von unwillkürlichen Bewegungen haben, die häufig nach einer chronischen Levodopa-Behandlung auftreten. Etwa 25 bis 40 Prozent aller Menschen, die wegen Parkinson behandelt werden, entwickeln LIDs, was etwa 1,4 bis 2,3 Millionen Menschen in den acht wichtigsten Märkten weltweit (China, EU5, Japan und USA) entspricht. Mesdopetam hat auch Potenzial zur Behandlung der Parkinson-Krankheit Psychose (PD-P) und anderer neurologischer Erkrankungen wie tardiver Dyskinesie, die einen noch größeren Markt darstellen. Die Phase-Ib- und Phase-IIa-Studien zeigten ein gutes Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil sowie einen Wirksamkeitsnachweis mit Potenzial für eine bessere antidyskinetische Wirkung im Vergleich zu aktuellen Behandlungsoptionen. Eine Phase-IIb-Studie, die 2023 abgeschlossen wurde, zeigte, dass Mesdopetam eine dosisabhängige antidyskinetische und anti-Parkinson-Wirkung in Kombination mit einem Verträglichkeits- und Sicherheitsprofil aufweist, das mit Placebo vergleichbar ist. Das Mesdopetam-Programm befindet sich derzeit in den Vorbereitungen für Phase III.
Über IRLAB
IRLAB entdeckt und entwickelt ein Portfolio an transformativen Behandlungen für alle Stadien der Parkinson-Krankheit. Das Unternehmen geht auf die Forschungsgruppe des Nobelpreisträgers Prof. Arvid Carlsson zurück und hat einen Zusammenhang zwischen Neurotransmitterstörungen im Gehirn und Erkrankungen des Gehirns entdeckt. Mesdopetam (IRL790), das sich zur Behandlung von Levodopa-induzierten Dyskinesien in der Entwicklung befindet, hat die Phase IIb abgeschlossen und befindet sich in Vorbereitung auf die Phase III. Pirepemat (IRL752), das sich derzeit in Phase IIb befindet, wird auf seine Wirkung auf das Gleichgewicht und die Sturzhäufigkeit bei der Parkinson-Krankheit untersucht. IRL757, ein Wirkstoff, der zur Behandlung von Apathie bei neurodegenerativen Erkrankungen entwickelt wird, befindet sich in Phase I. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen zwei präklinische Programme, IRL942 und IRL1117, für Phase-I-Studien. Die Pipeline von IRLAB wurde von der firmeneigenen, auf Systembiologie basierenden Forschungsplattform Integrative Screening Process (ISP) generiert. IRLAB hat seinen Hauptsitz in Schweden und ist an der Nasdaq Stockholm (IRLAB A) notiert. Weitere Informationen finden Sie unter www.irlab.se.
Anhängsel
IRLAB erhält zusätzliches Patent für den Wirkstoffkandidaten Mesdopetam, das seinen Patentschutz erweitert
QUELLE: IRLAB Therapeutika
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