Medigene kann bei der Forschung für sein Leitprogramm MDG1015 fortfahren. Die US-Behörde FDA hat einen IND-Antrag genehmigt. Dabei geht es um die Behandlung von fortgeschrittenem Magenkrebs, Eierstockkrebs, myxoiden/rundzelligen Liposarkomen und synovialen Sarkomen. Medigene kann nun dazu eine Phase-I-Studie (EPITOME1015-I) starten. Die FDA hat ...Den vollständigen Artikel lesen ...
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