NORTHAMPTON, MA / ACCESSWIRE / 12. September 2024 / Mit den Menschen im Mittelpunkt unserer Mission setzt sich Viatris dafür ein, die vielfältigen Stimmen von Patienten und Betreuern zu vertreten und einzufangen und sich für die Interessenvertretung zusammenzuschließen. Sowohl als Betreuer als auch als Betreuer erleben Menschen oft einen Mangel an Macht und einen eingeschränkten Zugang zu Informationen in einer Zeit, in der sie am verwundbarsten sind. Wir arbeiten mit vielen Patientenvertretungsorganisationen zusammen, um Patienten und Betreuern Zugang zu Informationen zu verschaffen, ihr Wissen zu erweitern und die Kraft ihrer kollektiven Stimme zu nutzen, um das Bewusstsein zu schärfen. Gemeinsam mit Patientenorganisationen und der Wissenschaft engagieren wir uns in den Bereichen Aufklärung, Forschung, Sponsoring, Sensibilisierungsveranstaltungen und politische Bemühungen mit dem Ziel, Patienten zu stärken.
Im Jahr 2023 umfasste dies:
Zusammenarbeit mit Allergy & Anaphylaxis Australia bei Sensibilisierungskampagnen, Patientenaufklärung und Ressourcen, um sicherzustellen, dass sie sich damit vertraut machen, wie und wann Adrenalin-Autoinjektoren verwendet werden sollten. Wir arbeiten auch mit der Australian Society of Clinical Immunology (ASCIA) zusammen, um die E-Schulungskurse und Online-Ressourcen von ASCIA zu Allergien und Anaphylaxie zu fördern, zu bewerten und zu aktualisieren.
Sponsoring der Kampagne "Lace up for Lungs" der COPD Foundation in den USA, die maßgeblich dazu beiträgt, die Mission der Organisation voranzutreiben, Millionen von Menschen zu helfen, ein längeres und gesünderes Leben zu führen, indem sie Forschung, Interessenvertretung und Bewusstsein zur Bekämpfung von COPD und verwandten Lungenerkrankungen fördert
Teilnahme und Sponsoring des jährlichen Corporate Cups der Cystic Fibrosis Foundation. Mehr als ein Dutzend Kolleginnen und Kollegen nahmen an Freizeit- und Sportveranstaltungen zwischen den Unternehmen der Region teil und sammelten gleichzeitig Aufklärungs- und Spendenaktionen zur Unterstützung der Stiftung.
Unterstützung unseres langjährigen Partners aus den USA, der Boomer Esiason Foundation, bei der Bereitstellung von Aufklärung und Ressourcen für Familien, die von Mukoviszidose betroffen sind, sowie des BEF Financial Hardship Fund der Organisation, der eine vorübergehende Finanzierungsquelle für Familien in Zeiten unerwarteter Widrigkeiten oder Notfälle darstellt
Zusammenarbeit mit mehreren Interessenvertretungen für Multiple Sklerose (MS), darunter die Multiple Sclerosis Association of America, die National MS Society und andere, um Bildungsressourcen und Unterstützung für Menschen mit dieser Autoimmunerkrankung bereitzustellen
Zusammenarbeit mit Patientenorganisationen und medizinischen Gesellschaften bei der Erstellung der MyHealthMyLife-Website, um Patientengruppen bei der Bereitstellung zusätzlicher Ressourcen zur Sensibilisierung für Krankheiten zu unterstützen
Unterstützung des langjährigen Partners Brasilianische Verband für Familie, Freunde und Menschen mit affektiven Störungen (ABRATA) bei mehreren Initiativen, einschließlich Aufklärung über Krankheiten und Interessenvertretung
In Zusammenarbeit mit dem Active Citizen Network (ACN), das am Europäischen Tag der Patientenrechte mehrere regionale und lokale Aktivitäten unterstützt, um die Stimme der Patientinnen und Patienten bei der Gestaltung und Beeinflussung der Gesundheitspolitik zu stärken, die sich auf die Personalkrise im Gesundheitswesen konzentriert
Teilnahme an der Arbeitsgruppe von Gravitate Health, einer öffentlich-privaten Partnerschaft mit 40 Mitgliedern aus Europa und den USA, die daran arbeitet, Menschen mit digitalen Informationstools auszustatten und zu befähigen, die sie selbstbewusst, aktiv und reaktionsschnell auf ihrem Weg zum Patienten machen
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Kontaktinformationen:
Sprecher: Viatris
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