CAMBRIDGE, Massachusetts, Sept. 13, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Fulcrum Therapeutics, Inc. ® (Nasdaq: FULC), ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase, das sich auf die Entwicklung kleiner Moleküle konzentriert, um das Leben von Patienten mit genetisch definierten seltenen Krankheiten zu verbessern, gab heute bekannt, dass das Unternehmen drei neuen Mitarbeitern nicht-gesetzliche Aktienoptionen gewährt hat. Fulcrum gewährte Aktienoptionen zum Kauf von Stammaktien des Unternehmens gemäß dem Inducement Stock Incentive Plan 2022 des Unternehmens in der jeweils gültigen Fassung oder dem Plan als wesentlichen Anreiz für die neuen Mitarbeiter, die ein Arbeitsverhältnis bei Fulcrum gemäß der Nasdaq Listing Rule 5635(c)(4) aufnehmen.
Fulcrum gewährte den neuen Mitarbeitern insgesamt 130.800 Optionen zum Kauf von Stammaktien des Unternehmens zu einem Ausübungspreis von 8,63 US-Dollar pro Aktie, dem Schlusskurs pro Aktie der Stammaktien von Fulcrum, wie er am Tag des Inkrafttretens der Zuteilung, dem 9. September 2024, gemeldet wurde. Jede Option hat eine Laufzeit von zehn Jahren und wird über einen Zeitraum von vier Jahren unverfallbar, wobei 25 % der ursprünglichen Anzahl der Aktien am ersten Jahrestag des Startdatums des jeweiligen Mitarbeiters und weitere 6,25 % der Aktien in gleichen vierteljährlichen Raten über die zwölf aufeinanderfolgenden Quartale nach dem ersten Jahrestag unverfallbar werden, vorbehaltlich der fortgesetzten Tätigkeit des betreffenden Mitarbeiters für das Unternehmen bis zu den jeweiligen Vesting-Terminen.
Über Fulcrum Therapeutics
Fulcrum Therapeutics ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase, das sich auf die Entwicklung kleiner Moleküle konzentriert, um das Leben von Patienten mit genetisch definierten seltenen Krankheiten in Bereichen mit hohem ungedecktem medizinischem Bedarf zu verbessern. Die beiden führenden Programme von Fulcrum in der klinischen Entwicklung sind Losmapimod, ein kleines Molekül, das sich in der Entwicklung zur Behandlung der fazioskapulohumeralen Muskeldystrophie (FSHD) befindet, und Pociredir, ein kleines Molekül zur Erhöhung der Expression von fetalem Hämoglobin und in der Entwicklung zur Behandlung der Sichelzellanämie (SCD). Fulcrum verwendet eine proprietäre Technologie, um Wirkstoffziele zu identifizieren, die die Genexpression modulieren können, um die bekannte Ursache für die Fehlexpression von Genen zu behandeln. Für weitere Informationen besuchen Sie www.fulcrumtx.com und folgen Sie uns auf Twitter/X (@FulcrumTx) und LinkedIn.
Kontakt:
Chris Calabrese
LifeSci Berater, LLC
ccalabrese@lifesciadvisors.com
917-680-5608
