NEW BRUNSWICK (dpa-AFX) - Janssen-Cilag International NV, ein Unternehmen von Johnson & Johnson (JNJ), gab neue Daten aus der Phase-1b/2-Studie OrigAMI-1 bekannt, die zeigten, dass Amivantamab in Kombination mit einer Chemotherapie (mFOLFOX6 [FOLFOX] oder FOLFIRI) eine vielversprechende schnelle und dauerhafte Antitumoraktivität bei Patienten mit metastasiertem RAS/BRAF-Wildtyp-Dickdarmkrebs (WT) oder mCRC zeigte, die zuvor keine antiepidermale Wachstumsfaktor-Rezeptor- oder EGFR-Therapie erhalten haben.
Das Unternehmen stellte fest, dass Patienten, die mit Amivantamab plus Chemotherapie behandelt wurden, eine Gesamtansprechrate (ORR) von 49 Prozent, eine mediane Ansprechdauer von 7,4 Monaten und ein medianes progressionsfreies Überleben von 7,5 Monaten erreichten. Bei 88 Prozent der Patienten wurde eine Krankheitskontrolle beobachtet. Bei Patienten mit Lebermetastasen, die mit Amivantamab plus Chemotherapie behandelt wurden, wurde eine klinisch bedeutsame intrahepatische Antitumoraktivität beobachtet, die eine signifikante Reduktion der Lebertumoren zeigte (ORR von 53 Prozent, Krankheitskontrollrate von 93 Prozent). Bemerkenswert ist, dass neun (21 Prozent) Patienten aufgrund der starken Anti-Tumor-Aktivität in der Lage waren, sich einer kurativen Operation zu unterziehen.
Darmkrebs ist mit über 538.000 diagnostizierten Menschen im Jahr 2022 die dritthäufigste Krebserkrankung weltweit und die zweithäufigste Krebserkrankung in Europa.
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