Medigene CEO Dr. Selwyn Ho: "Ein entscheidender Erfolg, auf unserem Weg, diese vielversprechende Therapie Patienten mit soliden Tumoren anbieten zu können"

Krebserkrankungen zählen weltweit zu den führenden Todesursachen, doch die moderne Medizin hat in den letzten Jahren große Fortschritte gemacht. Eine neue Immuntherapie sorgt nun für Aufsehen: Die US-amerikanische FDA hat die erste T-Zell-Rezeptor-modifizierte (TCR)-T-Zelltherapie, Tecelra, des Biotech-Unternehmens Adaptimmune zugelassen. Dabei werden körpereigene T-Zellen so verändert, dass sie gezielt Krebszellen bekämpfen. Das weltweite Marktpotenzial für TCR-Therapien könnte bis 2030 auf über 144 Milliarden USD steigen. Die Medigene AG wird von dieser Chance besonders profitieren. Das deutsche Biotech-Unternehmen entwickelt die dritte Generation von TCR-T-Therapien und arbeitet mit Firmen wie BioNTech und Regeneron zusammen. Kürzlich erhielt Medigene die FDA-Genehmigung für eine klinische Studie mit MDG1015. Zudem ging Medigene eine strategische Kooperation mit WuXi Biologics zur Entwicklung von T-Zell-Rezeptor-gesteuerten T-Zell-Engagern (TCR-TCEs) ein. Dass diese Technologie ein heißes Thema ist, zeigt der Deal von WuXi mit GSK aus dem Jahr 2023: 40 Millionen USD plus Royalties flossen für ein TCE-Antikörper-Konstrukt. Man darf gespannt sein, wie sich die Zusammenarbeit zwischen Medigene und WuXi entwickelt - die Vorzeichen sind jedenfalls vielversprechend! Wir sprechen mit dem Mediziner und CEO von Medigene, Dr. Selwyn Ho, über den Ansatz von Medigene und die weiteren Pläne des Unternehmens.

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