MedMira Inc. setzt seinen Expansionsplan in Nordamerika fort
HALIFAX, NS / ACCESSWIRE / 3. Oktober 2024 / MedMira Inc. (MedMira) (TSXV:MIR) gab heute die Ernennung von Nicole Crenshaw zum Vice President of Commercial Operations mit sofortiger Wirkung bekannt. Die Aufnahme von Frau Crenshaw stärkt das Führungsteam von MedMira, da das Unternehmen ein signifikantes Wachstum in seinem gesamten kommerziellen Portfolio anstrebt.
Frau Crenshaw verfügt über mehr als 25 Jahre Erfahrung in der klinischen Diagnostik mit einem Hintergrund in den Bereichen Geschäftsentwicklung, Vertrieb und Marketing in den Vereinigten Staaten, Kanada und auf den globalen Märkten. Frau Crenshaw hat einen MBA in Business Administration und begann als Global Business Development Manager bei Roche Molecular Diagnostics. Bei Roche konzentrierte sie sich auf die Produktportfolios COBAS TaqMan HIV, HCV, HBV und Transplantation. Danach hatte sie wichtige Führungspositionen bei Cepheid, Bio-Rad Laboratories, Randox Laboratories und Grifols Diagnostics inne und war zuletzt als National Director of Business Development, Clinical Diagnostics für Thomas Scientific tätig. Ihre Expertise erstreckt sich über Produktentwicklung, strategisches Account-Management bis hin zu Bundesverträgen, was sie zu einer unschätzbaren Bereicherung macht, da MedMira seinen Marktanteil in Nordamerika weiter ausbaut.
"Nicoles langjähriger Erfahrungsschatz in der klinischen Diagnostikbranche, insbesondere ihre Expertise bei der Abwicklung komplexer Bundes- und Regierungsaufträge, wird eine entscheidende Rolle in unserer Expansionsstrategie spielen", sagte Hermes Chan, CEO von MedMira. "In Zusammenarbeit mit Frau Rene Bell, unserem VP of Business Development, wird Nicoles Führung für die Umsetzung unseres Wachstumsplans und die Ausweitung unseres Einflusses auf dem nordamerikanischen Markt, insbesondere im Bereich der STI-Diagnostik, von entscheidender Bedeutung sein."
Frau Crenshaw hat einen MBA in Business Administration und verfügt über eine nachgewiesene Erfolgsbilanz bei der Erzielung von Wachstum in verschiedenen Marktumfeldern, insbesondere durch strategische Partnerschaften mit Einkaufsorganisationen, Gesundheitsnetzwerken und Bundeskonten. Bei MedMira wird sie Bundes- und Großverträge mit Distributoren und Großkunden beaufsichtigen und die kommerzielle Wachstumsstrategie und -umsetzung des Unternehmens vorantreiben.
Die Ernennung von Frau Crenshaw steht im Einklang mit dem Ziel von MedMira, den Marktanteil zu vergrößern und die Kommerzialisierungsbemühungen für seine innovativen Diagnostikprodukte zu beschleunigen. Das Unternehmen ist weiterhin bestrebt, ein starkes Führungsteam aufzubauen, um die Marktchancen zu maximieren und den Aktionären einen Mehrwert zu bieten.
Über MedMira
MedMira ist ein führender Entwickler und Hersteller von Rapid Vertical Flow® Diagnostika. Die Tests des Unternehmens ermöglichen Krankenhäusern, Laboren, Kliniken und Privatpersonen eine sofortige Diagnose von Krankheiten wie HIV, Syphilis, Hepatitis und SARS-CoV-2 in nur drei einfachen Schritten. Die Tests des Unternehmens werden weltweit unter den Marken REVEAL®, REVEALCOVID-19®, Multiplo® und Miriad® verkauft. Der HIV-Schnelltest von MedMira basiert auf seiner patentierten Rapid Vertical Flow® Technology und ist der einzige weltweit, der die behördlichen Zulassungen in Kanada, den Vereinigten Staaten, China und der Europäischen Union erhalten hat. Der Hauptsitz und die Produktionsstätten von MedMira befinden sich in Halifax, Nova Scotia, Kanada. Weitere Informationen finden Sie unter medmira.com. Folgen Sie uns auf Twitter und LinkedIn.
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen, die Risiken und Unsicherheiten beinhalten und die aktuellen Erwartungen des Unternehmens hinsichtlich zukünftiger Ereignisse widerspiegeln, einschließlich Aussagen über mögliche behördliche Genehmigungen, Produkteinführungen, zukünftiges Wachstum und neue Geschäftsmöglichkeiten. Die tatsächlichen Ereignisse können erheblich von den hierin prognostizierten abweichen und hängen von einer Reihe von Faktoren ab, einschließlich, aber nicht beschränkt auf sich ändernde Marktbedingungen, den erfolgreichen und rechtzeitigen Abschluss klinischer Studien, Unsicherheiten im Zusammenhang mit dem behördlichen Zulassungsverfahren, den Aufbau von Unternehmensallianzen und andere Risiken, die von Zeit zu Zeit in den Quartalsberichten des Unternehmens aufgeführt sind.
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