Johnson & Johnson (JNJ) gab am Freitag seine Entscheidung bekannt, die Phase-2-Feldstudie zur Bewertung der Wirksamkeit von Mosnodenvir, ehemals JNJ-1802, zur Vorbeugung des Dengue-Virus bei Erwachsenen im Alter von 18 bis 65 Jahren einzustellen.
Die Entscheidung ist Teil einer strategischen Neuausrichtung des Forschungs- und Entwicklungsportfolios des Unternehmens im Bereich übertragbarer Krankheiten.
Zuvor wurde in klinischen Phase-1- und Phase-2a-Studien festgestellt, dass der antivirale Wirkstoff sicher und gut verträglich ist.
Das Unternehmen fügte hinzu, dass die Wirksamkeitsdaten aus der Phase-2-Feldstudie nach Abschluss der laufenden abschließenden Datenanalysen in Kürze veröffentlicht werden.
Derzeit wird die Aktie von JNJ bei 159,24 US-Dollar gehandelt, was einem Rückgang von 0,78 Prozent an der New Yorker Börse entspricht.
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