NAARDEN, die Niederlande und MIAMI, Oct. 04, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- NewAmsterdam Pharma Company N.V. (Nasdaq: NAMS oder "NewAmsterdam" oder das "Unternehmen"), ein klinisches biopharmazeutisches Unternehmen in der Spätphase, das orale, nicht-statinische Arzneimittel für Patienten mit einem Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen ("CVD") mit erhöhtem Low-Density-Lipoprotein-Cholesterin ("LDL-C") entwickelt, bei denen die bestehenden Therapien nicht ausreichend wirksam oder gut verträglich sind, gab heute bekannt, dass der Vergütungsausschuss des Der Verwaltungsrat genehmigte die Gewährung von Anreizaktienoptionen in Höhe von insgesamt 100.000 Stammaktien von NewAmsterdam an einen nicht geschäftsführenden Neuzugang. Die Aktienoptionen wurden als wesentlicher Anreiz für die Annahme einer Beschäftigung bei NewAmsterdam durch den Mitarbeiter gemäß dem NewAmsterdam Pharma Company N.V. 2024 Inducement Plan (der "2024 Inducement Plan") und in Übereinstimmung mit der Nasdaq Listing Rule 5635(c)(4) gewährt.
Die Aktienoptionen haben einen Ausübungspreis von 17,29 US-Dollar pro Aktie, was dem Schlusskurs der Stammaktien des Unternehmens an der Nasdaq-Börse am 1. Oktober 2024, dem Tag der Zuteilung, entspricht. Die Aktien, die Gegenstand der Optionen sind, werden über einen Zeitraum von vier Jahren unverfallbar, wobei 25 % der Aktien am einjährigen Jahrestag des jeweiligen Ausübungsbeginns und der Restbetrag der Aktien danach in einer Reihe von 36 gleichen monatlichen Raten unverfallbar wird, vorbehaltlich der fortgesetzten Betriebszugehörigkeit des Mitarbeiters bei NewAmsterdam an diesen Ausübungsterminen. Die Optionen unterliegen den Bedingungen des Anreizplans 2024 und den Bedingungen einer Optionszuteilungsvereinbarung, die die Zuteilung abdeckt.
Über NewAmsterdam
NewAmsterdam Pharma (Nasdaq: NAMS) ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der Spätphase, das es sich zur Aufgabe gemacht hat, die Patientenversorgung in Bevölkerungsgruppen mit Stoffwechselerkrankungen zu verbessern, in denen die derzeit zugelassenen Therapien nicht angemessen oder nicht gut vertragen wurden. Wir versuchen, einen erheblichen ungedeckten Bedarf an einer sicheren, gut verträglichen und bequemen LDL-senkenden Therapie zu decken. In mehreren Phase-3-Studien untersucht NewAmsterdam Obicetrapib, einen oralen, niedrig dosierten und einmal täglich einzunehmenden CETP-Hemmer, allein oder als feste Dosiskombination mit Ezetimib, als LDL-C-senkende Therapien, die als Ergänzung zur Statintherapie bei Patienten mit CVD-Risiko und erhöhtem LDL-C-Wert eingesetzt werden sollen, bei denen die bestehenden Therapien nicht ausreichend wirksam oder nicht gut verträglich sind.
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matthew.philippe@newamsterdampharma.com