Lausanne, Schweiz (ots/PRNewswire) -
LAUSANNE, Schweiz, 2. November 2024 /PRNewswire/ - ADC Therapeutics SA (NYSE: ADCT), ein weltweit führendes und innovatives Unternehmen im Bereich der Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs), gab heute bekannt, dass das Unternehmen zwei neuen Mitarbeitern am 1. November 2024 Optionen zum Kauf von insgesamt 42.000 Stammaktien des Unternehmens zugesprochen hat (jeweils ein "Zuschuss").
Die Zuschüsse wurden als wesentlicher Anreiz für die Beschäftigung der Mitarbeiter angeboten. Die Zuschüsse wurden vom Vergütungsausschuss des Vorstands des Unternehmens gemäß dem Anreizplan des Unternehmens genehmigt, um die Empfänger zu motivieren und zu belohnen, damit sie Höchstleistungen erbringen und wesentlich zum Erfolg des Unternehmens beitragen. Die Zuschüsse wurden unter Berufung auf die Ausnahmeregelung für Beschäftigungsanreize gemäß NYSE's Listed Company Manual Rule 303A.08 gewährt.
Das Unternehmen gibt diese Pressemitteilung gemäß Rule 303A.08 heraus. Die Zuschüsse werden zu 25 % am ersten Jahrestag des Zuschussdatums übertragen und können ausgeübt werden, und danach wird an jedem monatlichen Jahrestag des Zuschussdatums 1/48 der Gesamtzahl der Aktien übertragen, die Gegenstand des Zuschusses sind, sodass der gesamte Zuschuss am vierten Jahrestag des Zuschussdatums übertragen wird, vorbehaltlich der fortgesetzten Beschäftigung bei dem Unternehmen.
Informationen zu ADC Therapeutics
Informationen zu ADC Therapeutics ADCT) ist ein weltweit führendes Unternehmen und ein Pionier auf dem Gebiet der Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs). Das Unternehmen treibt seine proprietäre ADC-Technologie voran, um das Behandlungsparadigma für Patienten mit hämatologischen Malignomen und soliden Tumoren zu verändern.
Das auf CD19 abzielende ADC ZYNLONTA (Loncastuximab-Tesirin-lpyl) von ADC Therapeutics erhielt von der FDA eine beschleunigte Zulassung und von der Europäischen Kommission eine bedingte Zulassung für die Behandlung des rezidivierten oder refraktären diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms nach zwei oder mehr systemischen Therapieansätzen. ZYNLONTA befindet sich auch in der Entwicklung in Kombination mit anderen Wirkstoffen und in früheren Therapielinien. Zusätzlich zu ZYNLONTA hat ADC Therapeutics mehrere ADCs in der laufenden klinischen und präklinischen Entwicklung.
ADC Therapeutics hat seinen Sitz in Lausanne (Biopôle), Schweiz, und verfügt über Niederlassungen in London und New Jersey. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte https://adctherapeutics.com/ und folgen Sie dem Unternehmen auf LinkedIn.
ZYNLONTA® ist eine eingetragene Marke von ADC Therapeutics SA.
Zukunftsgerichtete Aussagen
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne der Safe-Harbor-Bestimmungen des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. In einigen Fällen können Sie zukunftsgerichtete Aussagen an Begriffen wie "können", "werden", "sollten", "würden", "erwarten", "beabsichtigen", "planen", "antizipieren", "glauben", "schätzen", "vorhersagen", "potenziell", "scheinen", "anstreben", "zukünftig", "weiterhin" oder "erscheinen" oder der Verneinung dieser Begriffe oder ähnlichen Ausdrücken erkennen, obwohl nicht alle zukunftsgerichteten Aussagen diese identifizierenden Wörter enthalten. Zukunftsgerichtete Aussagen unterliegen bestimmten Risiken und Unsicherheiten, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den beschriebenen abweichen. Zu den Faktoren, die solche Unterschiede verursachen können, gehören unter anderem: die erwartete Liquiditätsreichweite bis Mitte 2026; die Fähigkeit des Unternehmens, den Umsatz von ZYNLONTA® in den Vereinigten Staaten zu steigern; die Fähigkeit unserer Partner, ZYNLONTA® in ausländischen Märkten zu vermarkten, der Zeitpunkt und die Höhe künftiger Umsätze und Zahlungen an uns aus solchen Partnerschaften und ihre Fähigkeit, die behördliche Zulassung für ZYNLONTA® in ausländischen Gerichtsbarkeiten zu erhalten; den Zeitplan und die Ergebnisse der Forschungs- und Entwicklungsprojekte oder klinischen Studien des Unternehmens oder seiner Partner, einschließlich LOTIS 5 und 7, ADCT 601 und 602 sowie der frühen Forschung bei bestimmten soliden Tumoren mit verschiedenen Targets, Linkern und Nutzlasten; den Zeitplan und die Ergebnisse von Studien, die von Prüfärzten initiiert werden, einschließlich der Studien zu FL und MZL, sowie die potenzielle Zulassungs- und/oder Kompendienstrategie und die künftigen Möglichkeiten; der Zeitpunkt und das Ergebnis von Zulassungsanträgen für die Produkte oder Produktkandidaten des Unternehmens; Maßnahmen der FDA oder ausländischer Zulassungsbehörden; prognostizierte Einnahmen und Ausgaben; die Verschuldung des Unternehmens, einschließlich Healthcare Royalty Management und Blue Owl- und Oaktree-Fazilitäten, und die Beschränkungen, die den Aktivitäten des Unternehmens durch diese Verschuldung auferlegt werden, die Fähigkeit, die Bedingungen der verschiedenen Vereinbarungen einzuhalten und diese Verschuldung zurückzuzahlen, und die erheblichen Barmittel, die zur Bedienung dieser Verschuldung erforderlich sind; und die Fähigkeit des Unternehmens, finanzielle und andere Ressourcen für seine Forschungs-, Entwicklungs-, klinischen und kommerziellen Aktivitäten zu erhalten. Zusätzliche Informationen zu diesen und anderen Faktoren, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von den in den zukunftsgerichteten Aussagen erwarteten abweichen, sind im Abschnitt "Risikofaktoren" des Jahresberichts des Unternehmens auf Formular 10-K und in den anderen regelmäßigen und aktuellen Berichten und Einreichungen des Unternehmens bei der U.S. Securities and Exchange Commission enthalten. Diese Aussagen sind mit bekannten und unbekannten Risiken, Ungewissheiten und anderen Faktoren verbunden, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse, Leistungen, Erfolge oder Aussichten erheblich von den zukünftigen Ergebnissen, Leistungen, Erfolgen oder Aussichten abweichen, die in solchen zukunftsgerichteten Aussagen zum Ausdruck gebracht oder impliziert wurden. Das Unternehmen warnt Investoren davor, sich in unangemessener Weise auf die in diesem Dokument enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen.
Marcy.Graham@adctherapeutics.com
Nicole.Riley@adctherapeutics.com
Kontakt:
Marcy Graham
ADC Therapeutics
Marcy.Graham@adctherapeutics.com+1 650-667-6450
Nicole Riley
ADC Therapeutics
Nicole.Riley@adctherapeutics.com+1 862-926-9040
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Original-Content von: ADC Therapeutics SA, übermittelt durch news aktuell
Originalmeldung: https://www.presseportal.ch/de/pm/100100484/100925451
LAUSANNE, Schweiz, 2. November 2024 /PRNewswire/ - ADC Therapeutics SA (NYSE: ADCT), ein weltweit führendes und innovatives Unternehmen im Bereich der Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs), gab heute bekannt, dass das Unternehmen zwei neuen Mitarbeitern am 1. November 2024 Optionen zum Kauf von insgesamt 42.000 Stammaktien des Unternehmens zugesprochen hat (jeweils ein "Zuschuss").
Die Zuschüsse wurden als wesentlicher Anreiz für die Beschäftigung der Mitarbeiter angeboten. Die Zuschüsse wurden vom Vergütungsausschuss des Vorstands des Unternehmens gemäß dem Anreizplan des Unternehmens genehmigt, um die Empfänger zu motivieren und zu belohnen, damit sie Höchstleistungen erbringen und wesentlich zum Erfolg des Unternehmens beitragen. Die Zuschüsse wurden unter Berufung auf die Ausnahmeregelung für Beschäftigungsanreize gemäß NYSE's Listed Company Manual Rule 303A.08 gewährt.
Das Unternehmen gibt diese Pressemitteilung gemäß Rule 303A.08 heraus. Die Zuschüsse werden zu 25 % am ersten Jahrestag des Zuschussdatums übertragen und können ausgeübt werden, und danach wird an jedem monatlichen Jahrestag des Zuschussdatums 1/48 der Gesamtzahl der Aktien übertragen, die Gegenstand des Zuschusses sind, sodass der gesamte Zuschuss am vierten Jahrestag des Zuschussdatums übertragen wird, vorbehaltlich der fortgesetzten Beschäftigung bei dem Unternehmen.
Informationen zu ADC Therapeutics
Informationen zu ADC Therapeutics ADCT) ist ein weltweit führendes Unternehmen und ein Pionier auf dem Gebiet der Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs). Das Unternehmen treibt seine proprietäre ADC-Technologie voran, um das Behandlungsparadigma für Patienten mit hämatologischen Malignomen und soliden Tumoren zu verändern.
Das auf CD19 abzielende ADC ZYNLONTA (Loncastuximab-Tesirin-lpyl) von ADC Therapeutics erhielt von der FDA eine beschleunigte Zulassung und von der Europäischen Kommission eine bedingte Zulassung für die Behandlung des rezidivierten oder refraktären diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms nach zwei oder mehr systemischen Therapieansätzen. ZYNLONTA befindet sich auch in der Entwicklung in Kombination mit anderen Wirkstoffen und in früheren Therapielinien. Zusätzlich zu ZYNLONTA hat ADC Therapeutics mehrere ADCs in der laufenden klinischen und präklinischen Entwicklung.
ADC Therapeutics hat seinen Sitz in Lausanne (Biopôle), Schweiz, und verfügt über Niederlassungen in London und New Jersey. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte https://adctherapeutics.com/ und folgen Sie dem Unternehmen auf LinkedIn.
ZYNLONTA® ist eine eingetragene Marke von ADC Therapeutics SA.
Zukunftsgerichtete Aussagen
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne der Safe-Harbor-Bestimmungen des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. In einigen Fällen können Sie zukunftsgerichtete Aussagen an Begriffen wie "können", "werden", "sollten", "würden", "erwarten", "beabsichtigen", "planen", "antizipieren", "glauben", "schätzen", "vorhersagen", "potenziell", "scheinen", "anstreben", "zukünftig", "weiterhin" oder "erscheinen" oder der Verneinung dieser Begriffe oder ähnlichen Ausdrücken erkennen, obwohl nicht alle zukunftsgerichteten Aussagen diese identifizierenden Wörter enthalten. Zukunftsgerichtete Aussagen unterliegen bestimmten Risiken und Unsicherheiten, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den beschriebenen abweichen. Zu den Faktoren, die solche Unterschiede verursachen können, gehören unter anderem: die erwartete Liquiditätsreichweite bis Mitte 2026; die Fähigkeit des Unternehmens, den Umsatz von ZYNLONTA® in den Vereinigten Staaten zu steigern; die Fähigkeit unserer Partner, ZYNLONTA® in ausländischen Märkten zu vermarkten, der Zeitpunkt und die Höhe künftiger Umsätze und Zahlungen an uns aus solchen Partnerschaften und ihre Fähigkeit, die behördliche Zulassung für ZYNLONTA® in ausländischen Gerichtsbarkeiten zu erhalten; den Zeitplan und die Ergebnisse der Forschungs- und Entwicklungsprojekte oder klinischen Studien des Unternehmens oder seiner Partner, einschließlich LOTIS 5 und 7, ADCT 601 und 602 sowie der frühen Forschung bei bestimmten soliden Tumoren mit verschiedenen Targets, Linkern und Nutzlasten; den Zeitplan und die Ergebnisse von Studien, die von Prüfärzten initiiert werden, einschließlich der Studien zu FL und MZL, sowie die potenzielle Zulassungs- und/oder Kompendienstrategie und die künftigen Möglichkeiten; der Zeitpunkt und das Ergebnis von Zulassungsanträgen für die Produkte oder Produktkandidaten des Unternehmens; Maßnahmen der FDA oder ausländischer Zulassungsbehörden; prognostizierte Einnahmen und Ausgaben; die Verschuldung des Unternehmens, einschließlich Healthcare Royalty Management und Blue Owl- und Oaktree-Fazilitäten, und die Beschränkungen, die den Aktivitäten des Unternehmens durch diese Verschuldung auferlegt werden, die Fähigkeit, die Bedingungen der verschiedenen Vereinbarungen einzuhalten und diese Verschuldung zurückzuzahlen, und die erheblichen Barmittel, die zur Bedienung dieser Verschuldung erforderlich sind; und die Fähigkeit des Unternehmens, finanzielle und andere Ressourcen für seine Forschungs-, Entwicklungs-, klinischen und kommerziellen Aktivitäten zu erhalten. Zusätzliche Informationen zu diesen und anderen Faktoren, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von den in den zukunftsgerichteten Aussagen erwarteten abweichen, sind im Abschnitt "Risikofaktoren" des Jahresberichts des Unternehmens auf Formular 10-K und in den anderen regelmäßigen und aktuellen Berichten und Einreichungen des Unternehmens bei der U.S. Securities and Exchange Commission enthalten. Diese Aussagen sind mit bekannten und unbekannten Risiken, Ungewissheiten und anderen Faktoren verbunden, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse, Leistungen, Erfolge oder Aussichten erheblich von den zukünftigen Ergebnissen, Leistungen, Erfolgen oder Aussichten abweichen, die in solchen zukunftsgerichteten Aussagen zum Ausdruck gebracht oder impliziert wurden. Das Unternehmen warnt Investoren davor, sich in unangemessener Weise auf die in diesem Dokument enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen.
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