Der deutsche Biosimilar-Entwickler Formycon hat eine wichtige Hürde auf dem Weg zur EU-Zulassung für den Eylea-Biosimilar-Kandidaten FYB203 genommen. Das Unternehmen kann die Empfehlung des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) verbuchen. Im Falle einer Zulassung will Formycon dem DAX-Unternehmen Bayer Marktanteile streitig machen.Mit der positiven CHMP-Empfehlung ist die Zulassung für FYB203, unter dem Handelsnamen AHZANTIVE bereits in den USA zugelassen, ...Den vollständigen Artikel lesen ...
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