Befreiungsschlag für BridgeBio Pharma. Das US-amerikanische Unternehmen hat am Freitag die FDA-Zulassung für Attruby (Acoramidis) erhalten. Die Gesellschaft zerstreut damit die Bedenken einiger Marktteilnehmer dass die Zulassungsbehörde bis zum kommenden Freitag den Antrag von BridgeBio Pharma doch noch ablehnt.Doch die Datenlage sprach und spricht klar für eine Zulassung von Attruby. Das Mittel dient zur Behandlung der sogenannten Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie (ATTR-CM). BridgeBio ...Den vollständigen Artikel lesen ...
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