Die Formycon AG blickt auf ein erfolgreiches drittes Quartal 2024 zurück, geprägt von bedeutenden Meilensteinzulassungen und operativen Fortschritten. Das Biosimilar-Unternehmen konnte für FYB202 die Zulassungen in den USA und Europa sichern, während FYB203 eine positive Empfehlung des CHMP-Ausschusses erhielt. Die Umsatzerlöse in den ersten neun Monaten beliefen sich auf 41,1 Millionen Euro, wobei insbesondere die Vermarktung des Ranibizumab-Biosimilars FYB201 mit Umsatzerlösen von 6,0 Millionen Euro positiv hervorsticht.
Pipeline-Entwicklung und Finanzausblick
Mit dem Start des klinischen Entwicklungsprogramms für den Keytruda-Biosimilar FYB206 und der Aufnahme eines siebten Biosimilar-Projekts FYB210 erweitert Formycon seine Pipeline strategisch. Das bereinigte EBITDA lag bei 2,9 Millionen Euro, gestützt durch starke Ergebnisbeiträge der Bioeq AG. Für das Gesamtjahr 2024 bestätigt das Unternehmen seine Prognose und erwartet im vierten Quartal leicht höhere Umsätze als im Durchschnitt der ersten drei Quartale.
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