Im November hat BridgeBio Pharma erst für Attruby (Acoramidis) die Zulassung von der US-Gesundheitsbehörde FDA erhalten. Und auch in Europa ist das Biotech-Unternehmen mit seinem dortigen Partner Bayer der Vertriebsgenehmigung einen weiteren Schritt nähergekommen. Am Freitag gab der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) eine positive Stellungnahme ab.Nun muss nur noch die EU-Kommission der angestrebten Marktzulassung der beiden Unternehmen zustimmen, ...Den vollständigen Artikel lesen ...
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