Bayer hat von der EMA eine Empfehlung für die Marktzulassung von Acoramidis in der Europäischen Union erhalten. Die endgültige Zulassungsentscheidung wird durch die EU-Kommission getroffen. Das Medikament, ein Transthyretin-Stabilisator, wird zur Behandlung der Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie (ATTR-CM) eingesetzt, einer ...Den vollständigen Artikel lesen ...
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