Medigene hat bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) einen Antrag auf Genehmigung einer klinischen Prüfung für das MDG1015-Programm eingereicht. Die Phase-1-Studie EPITOME1015-I soll mit einer Dosiseskalations- und einer anschließenden Expansionsphase die Sicherheit, Machbarkeit und Wirksamkeit der T-Zell-Rezeptor-Therapie MDG1015 in ...Den vollständigen Artikel lesen ...
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