Halozyme Says FDA Approved Bristol Myers's Opdivo Qvantig With ENHANZE For Subcutaneous Use

Realtime	Geld	Brief	Zeit
	55,08	55,20	15:58
	54,99	55,24	15:57

Realtime

Geld

Brief

Zeit

55,08

55,20

15:58

54,99

55,24

15:57

Halozyme Says FDA Approved Bristol Myers's Opdivo Qvantig With ENHANZE For Subcutaneous Use

NEW YORK CITY (dpa-AFX) - Halozyme Therapeutics, Inc. (HALO) Monday said that the Food and Drug Administration (FDA) has approved Bristol Myers Squibb's Opdivo Qvantig co-formulated with Halozyme's ENHANZE drug delivery technology for subcutaneous use in most previously approved adult, solid tumor Opdivo indications.

Opdivo Qvantig with ENHANZE has been approved as monotherapy, monotherapy maintenance following completion of Opdivo plus Yervoy combination therapy, or in combination with chemotherapy or cabozantinib.

The FDA approval is based on positive results from the Phase 3 CheckMate-67T study, evaluating Opdivo Qvantig co-formulated with Halozyme's ENHANZE, compared to intravenous Opdivo, in adults with clear cell renal cell carcinoma. Opdivo Qvantig also showed a comparable safety profile to IV OPDIVO.

Copyright(c) 2024 RTTNews.com. All Rights Reserved

Copyright RTT News/dpa-AFX

Treibt Nvidias KI-Boom den Uranpreis?

In einer Welt, in der künstliche Intelligenz zunehmend zum Treiber technologischer Fortschritte wird, rückt auch der Energiebedarf, der für den Betrieb und die Weiterentwicklung von KI-Systemen erforderlich ist, in den Fokus.

Nvidia, ein Vorreiter auf dem Gebiet der KI, steht im Zentrum dieser Entwicklung. Mit steigender Nachfrage nach leistungsfähigeren KI-Anwendungen steigt auch der Bedarf an Energie. Uran, als Schlüsselkomponente für die Energiegewinnung in Kernkraftwerken, könnte dadurch einen neuen Stellenwert erhalten.

Dieser kostenlose Report beleuchtet, wie der KI-Boom potenziell den Uranmarkt beeinflusst und stellt drei aussichtsreiche Unternehmen vor, die von diesen Entwicklungen profitieren könnten und echtes Rallyepotenzial besitzen

Handeln Sie Jetzt!

Fordern Sie jetzt den brandneuen Spezialreport an und profitieren Sie von der steigenden Nachfrage, der den Uranpreis auf neue Höchststände treiben könnte.

Hier klicken

Zeit	Aktuelle Nachrichten
Di	Decoding Bristol-Myers Squibb's Options Activity: What's the Big Picture?
Di	Profits down 42% at Irish arm of Bristol Myers Squibb
Di	Peering Into Bristol-Myers Squibb's Recent Short Interest
Mo	Bristol Myers Squibb Wins FDA Nod for Injectable Version of Blockbuster Cancer Drug
Mo	FDA approves BMS' Opdivo Qvantig for solid tumour indications

Zeit

Aktuelle Nachrichten

Decoding Bristol-Myers Squibb's Options Activity: What's the Big Picture?

Profits down 42% at Irish arm of Bristol Myers Squibb

Peering Into Bristol-Myers Squibb's Recent Short Interest

Bristol Myers Squibb Wins FDA Nod for Injectable Version of Blockbuster Cancer Drug

FDA approves BMS' Opdivo Qvantig for solid tumour indications

Zeit	Aktuelle Nachrichten
Mo	Halozyme: Takeda Receives Regulatory Approval For HYQVIA In Japan
Mo	Halozyme Says FDA Approved Bristol Myers's Opdivo Qvantig With ENHANZE For Subcutaneous Use	NEW YORK CITY (dpa-AFX) - Halozyme Therapeutics, Inc. (HALO) Monday said that the Food and Drug Administration (FDA) has approved Bristol Myers Squibb's Opdivo Qvantig co-formulated with Halozyme's... ► Artikel lesen
Mo	Halozyme: Argenx's VYDURA Granted Regulatory Approval In Japan
Mo	Halozyme Therapeutics, Inc.: Halozyme Announces FDA Approval of Bristol Myers Squibb's Opdivo Qvantig with ENHANZE for Subcutaneous Use in Most Previously Approved Adult Solid Tumor Opdivo (nivolumab) Indications	Opdivo Qvantig represents the first and only subcutaneously administered PD-1 inhibitor Opdivo Qvantig demonstrated consistent efficacy and showed a comparable... ► Artikel lesen
18.12.24	9 Analysts Have This To Say About Halozyme Therapeutics

Zeit

Aktuelle Nachrichten

Halozyme: Takeda Receives Regulatory Approval For HYQVIA In Japan

Halozyme Says FDA Approved Bristol Myers's Opdivo Qvantig With ENHANZE For Subcutaneous Use

Halozyme: Argenx's VYDURA Granted Regulatory Approval In Japan

Halozyme Therapeutics, Inc.: Halozyme Announces FDA Approval of Bristol Myers Squibb's Opdivo Qvantig with ENHANZE for Subcutaneous Use in Most Previously Approved Adult Solid Tumor Opdivo (nivolumab) Indications

Opdivo Qvantig represents the first and only subcutaneously administered PD-1 inhibitor Opdivo Qvantig demonstrated consistent efficacy and showed a comparable...
► Artikel lesen

18.12.24

9 Analysts Have This To Say About Halozyme Therapeutics

Unternehmen / Aktien	Kurs	%
BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY	55,11	+0,11 %
HALOZYME THERAPEUTICS INC	47,440	+3,81 %

Unternehmen / Aktien

Kurs

BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

55,11

+0,11 %

HALOZYME THERAPEUTICS INC

47,440

+3,81 %

	Indizes	Kurs	%	News 24 h / 7 T	Aufrufe 7 Tage


	Aktien	Kurs	%	News 24 h / 7 T	Aufrufe 7 Tage


	Xetra-Orderbuch


	Fonds	Kurs	%


	Devisen	Kurs	%


	Rohstoffe	Kurs	%


	Themen	Kurs	%



Erweiterte Suche