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InflaRx: Zulassung!

Die deutsche Biotech-Gesellschaft InflaRx kann einen wichtigen Meilenstein verbuchen. Denn die Europäische Kommission hat die Zulassung für Gohibic (Vilobelimab) zur Behandlung des SARS-CoV-2-induzierten akuten Atemnotsyndrom (ARDS) zugelassen. Es ist die erste Therapie zugelassene Therapie in dieser Indikation überhaupt.Die Vertriebsgenehmigung in der EU basiert auf Ergebnissen der PANAMO-Studie. In dieser zeigte Vilobelimab eine relative Reduktion der 28-Tage-Sterblichkeit um 23,9 Prozent im Vergleich ...

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Zeit	Aktuelle Nachrichten
16:46	InflaRx wins EU approval for Gohibic in Covid-19-induced ARDS
16:10	InflaRx Stock Rises 8% on Conditional EC Nod for COVID-19 Drug
11:45	InflaRx: EU-Ausnahmegenehmigung für vilobelimab bei ARDS-Patienten	Die Europäische Kommission hat Gohibic (vilobelimab) von InflaRx für die Behandlung von durch SARS-CoV-2 ausgelöstem akutem Atemnotsyndrom (ARDS) per Genehmigung unter außergewöhnlichen Umständen zugelassen.... ► Artikel lesen
11:02	InflaRx: Zulassung!	Die deutsche Biotech-Gesellschaft InflaRx kann einen wichtigen Meilenstein verbuchen. Denn die Europäische Kommission hat die Zulassung für Gohibic (Vilobelimab) zur Behandlung des SARS-CoV-2-induzierten... ► Artikel lesen
09:19	InflaRx erhält Marktzulassung der Europäischen Kommission für GOHIBIC

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