Gute Nachrichten von Arrowhead Pharmaceuticals am Freitagabend. Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat den Antrag auf Marktzulassung des Unternehmens für Plozasiran zur Behandlung von Patienten mit einer seltenen Lebererkrankung zur Prüfung angenommen. Damit geht Arrowhead Pharmaceuticals einen weiteren Schritt in Richtung Vertriebsgenehmigung.Bis zum 18. November 2025 wird die FDA nun eine Zulassungsentscheidung treffen. Arrowhead Pharmaceuticals hat das Unternehmen zur Behandlung des familiären Chylomikronämie-Syndroms ...Den vollständigen Artikel lesen ...
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