QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) hat heute bekannt gegeben, dass das Bundespatentgericht in einem Patentstreit gegen SD Biosensor zu seinen Gunsten entschieden und die Gültigkeit eines wichtigen Patents zum Schutz zentraler Innovationen seiner QuantiFERON-Technologie bestätigt hat.
Das Urteil unterstreicht die Stärke des geistigen Eigentums in QIAGENs QuantiFERON-Portfolio und schützt die wissenschaftlichen Errungenschaften, die QuantiFERON-TB Gold Plus zum weltweiten Standard für den Nachweis latenter Tuberkulose gemacht haben.
"Diese Entscheidung betrifft ein wichtiges Patent für QuantiFERON und bekräftigt unser Bestreben, hochwertige, wissenschaftlich fundierte Lösungen bereitzustellen, die die Gesundheit von Patientinnen und Patienten weltweit verbessern. QIAGEN wird weiterhin stark in neuartige Lösungen investieren und gleichzeitig seine Innovationen und Investitionen energisch verteidigen", so Thierry Bernard, CEO von QIAGEN.
Die Entscheidung des Gerichts bestätigt QIAGENs geistige Eigentumsrechte im Zusammenhang mit dem deutschen Teil des europäischen Patents EP 3 421 997, das wichtige Innovationen im Bereich der Tuberkulosediagnostik schützt. QIAGEN hat in mehreren Ländern Patente für diese Innovationen erhalten. Sie sind Teil von mehr als 120 Patenten, die aktuell weltweit für QuantiFERON erteilt wurden.
QFT-TB Gold Plus ist im Vergleich zu herkömmlichen Hauttestverfahren genauer, zuverlässiger und benutzerfreundlicher und spielt eine Schlüsselrolle bei der deutlichen Verbesserung der weltweiten Anstrengungen zur Tuberkulosebekämpfung. Der Test wird von wichtigen Gesundheitsorganisationen weltweit, darunter die Weltgesundheitsorganisation (WHO) und die US-amerikanischen Centers for Disease Control and Prevention (CDC), zur Identifizierung von Personen empfohlen, bei denen das Risiko besteht, an aktiver Tuberkulose zu erkranken.
Eine latente Tuberkulose-Infektion liegt vor, wenn eine Person mit dem Mycobacterium tuberculosis infiziert ist, aber keine Symptome zeigt. Im Gegensatz zur aktiven Tuberkulose, bei der sich die Bakterien vermehren und die Krankheit verursachen, bleiben die Bakterien bei der latenten Tuberkulose im Körper inaktiv. Menschen mit latenter Tuberkulose fühlen sich nicht krank und können die Krankheit nicht auf andere übertragen. Sie sind jedoch gefährdet, aktive Tuberkulose zu entwickeln, wenn ihr Immunsystem geschwächt ist. Es ist von entscheidender Bedeutung, auf latente Tuberkulose zu testen und sie zu behandeln, um das Fortschreiten zu einer aktiven Tuberkulose zu verhindern und die Ausbreitung der Krankheit einzudämmen.
Über QIAGEN
QIAGEN N.V., eine niederländische Holdinggesellschaft, ist der weltweit führende Anbieter von Komplettlösungen zur Gewinnung wertvoller molekularer Erkenntnisse aus biologischen Proben. Die Probentechnologien von QIAGEN ermöglichen die Aufreinigung und Verarbeitung von DNA, RNA und Proteinen aus Blut, Gewebe und anderen Stoffen. Testtechnologien bereiten diese Biomoleküle auf die Analyse vor, während Bioinformatik-Software und Wissensdatenbanken dazu genutzt werden können, Daten zu interpretieren und verwertbare Erkenntnisse zu gewinnen. Automationslösungen integrieren diese Prozesse zu nahtlosen und kosteneffizienten molekularen Test-Workflows. QIAGEN bedient mehr als 500.000 Kunden weltweit aus den Bereichen Life Sciences (akademische Forschung, pharmakologische F&E und industrielle Anwendungen, hauptsächlich Forensik) und Molekulare Diagnostik für die klinische Gesundheitsversorgung. Zum 30. September 2024 beschäftigte QIAGEN weltweit mehr als 5.800 Mitarbeiter an über 35 Standorten. Weitere Informationen über QIAGEN finden Sie unter http://www.qiagen.com.
Forward-Looking Statement
Einige der Angaben in dieser Pressemitteilung können im Sinne von Section 27A des U.S. Securities Act (US-Wertpapiergesetz) von 1933 in ergänzter Fassung und Section 21E des U.S. Securities Exchange Act (US-Börsengesetz) von 1934 in ergänzter Fassung als zukunftsgerichtete Aussagen ("forward-looking statements") gelten. Diese Aussagen inklusive solcher über QIAGENs Produkte, den Zeitplan für Entwicklungen, Marketing und oder regulatorische Genehmigungen, finanzielle und operative Prognosen, Wachstumsstrategien, Kollaborationen und operative Ergebnisse wie der zu erwartende bereinigte Nettoumsatz und der bereinigte verwässerte Gewinn je Aktie basieren auf derzeitigen Erwartungen und Annahmen. Diese sind jedoch mit Unsicherheiten und Risiken verbunden. Dazu zählen unter anderem: Risiken im Zusammenhang mit Herausforderungen bei der Steuerung von Wachstum und internationalen Geschäftsaktivitäten (einschließlich Auswirkungen von Währungsschwankungen und regulatorischer Prozesse sowie logistischer Abhängigkeiten); Schwankungen der Betriebsergebnisse und ihre Verteilung auf unsere Kundengruppen; die kommerzielle Entwicklung unserer Produkte für Kunden in den Bereichen Life Sciences und der klinischen Gesundheitsversorgung, Veränderungen in den Beziehungen zu unseren Kunden, Lieferanten oder strategischen Partnern, das Wettbewerbsumfeld und schneller technologischer Fortschritt, Schwankungen in der Nachfrage nach QIAGEN-Produkten (aufgrund von Faktoren wie wirtschaftlicher Entwicklungen, Budgets unserer Kunden und Förderungszyklen), das Erlangen und die Aufrechterhaltung regulatorischer Zulassungen für unsere Produkte, Schwierigkeiten bei der Anpassung von QIAGENs Produkten an integrierte Lösungen sowie die Herstellung dieser Produkte sowie beim Schutz der Produktdifferenzierung vor dem Wettbewerb. Weitere Unsicherheiten könnten aufgrund der Marktakzeptanz neuer Produkte, der Integration von Akquisitionen, staatlichen Maßnahmen, globaler oder regionaler wirtschaftlicher Entwicklungen, Naturkatastrophen, politischer Krisen oder Krisen im Bereich der öffentlichen Gesundheit oder sonstiger Ereignisse "höherer Gewalt" aufkommen; Es besteht außerdem keine Garantie, dass der erwartete Nutzen von Akquisitionen wie erwartet eintritt. Für einen umfassenden Überblick der Risiken beziehen Sie sich bitte auf die "Risikofaktoren" im aktuellen Annual Report Form 20-F und andere Berichte, die bei der U.S. Securities and Exchange Commission (US-Börsenaufsichtsbehörde) eingereicht wurden.
Source: QIAGEN N.V.
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