
DJ Merck erhält EU-Zulassung für Capvaxive-Impfstoff
Von Colin Kellaher
DOW JONES--Der US-Pharmakonzern Merck & Co. hat von der Europäischen Kommission die Zulassung für seinen Pneumokokken-Impfstoff Capvaxive für Erwachsene erhalten.
Wie der Pharmakonzern aus Rahway, New Jersey, mittelte, umfasst die Zulassung den 21-valenten Konjugatimpfstoff zur Vorbeugung von invasiven Erkrankungen und Lungenentzündung durch Streptococcus pneumoniae bei Personen ab 18 Jahren.
Die US-Arzneimittelbehörde FDA hatte Capvaxive vergangenen Juni zugelassen.
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March 26, 2025 07:41 ET (11:41 GMT)
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