
Mersana Therapeutics wird am 15. Mai 2025 auf dem Jahreskongress der European Society for Medical Oncology (ESMO) Breast Cancer in München klinische Phase-1-Daten für seinen führenden ADC-Kandidaten, emiltatug ledadotin (Emi-Le; XMT-1660), präsentieren. Die Aktie des Unternehmens notiert aktuell bei 0,32 €, was einem dramatischen Rückgang von 91,91% im Jahresvergleich entspricht und damit auf dem 52-Wochen-Tief liegt.
Die Präsentation wird von Dr. Erika Hamilton, Direktorin für Brustkrebsforschung am Sarah Cannon Research Institute, gehalten. Die vorzustellenden Daten umfassen Erkenntnisse aus Dosiseskalations- und Backfill-Kohorten, die das potenzielle Wirksamkeits- und Sicherheitsprofil von Emi-Le bei der Behandlung von Patientinnen mit triple-negativem Brustkrebs (TNBC) nach Vorbehandlungen aufzeigen sollen.
Bereits am 10. Januar 2025 erhielt Mersana eine weitere Fast-Track-Designation von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) für Emi-Le. Diese Auszeichnung gilt für die Behandlung von fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs bei Patientinnen mit niedrigem HER2-Status oder HER2-negativer Erkrankung, einschließlich TNBC, die zuvor mit einem Topoisomerase-1-Inhibitor-ADC behandelt wurden. Das Fast-Track-Programm der FDA soll die Entwicklung beschleunigen und die Prüfung von Medikamenten erleichtern, die ungedeckten medizinischen Bedürfnissen bei schweren Erkrankungen gerecht werden.
Finanzielle Entwicklung
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In den Finanzergebnissen für das vierte Quartal und das Gesamtjahr 2024 meldete Mersana Kooperationserlöse von 16,4 Millionen US-Dollar für das vierte Quartal, was die Jahressumme auf 40,5 Millionen US-Dollar brachte. Der Nettoverlust im vierten Quartal belief sich auf 14,1 Millionen US-Dollar oder 0,11 US-Dollar pro Aktie, bei einem Gesamtjahresverlust von 69,2 Millionen US-Dollar oder 0,56 US-Dollar pro Aktie. Zum 31. Dezember 2024 verfügte das Unternehmen über Barmittel, Barmitteläquivalente und marktfähige Wertpapiere in Höhe von insgesamt 134,6 Millionen US-Dollar, die voraussichtlich den Geschäftsbetrieb bis ins Jahr 2026 unterstützen werden.
Die jüngsten klinischen und regulatorischen Erfolge positionieren das Unternehmen günstig innerhalb des ADC-Segments des Onkologiemarktes, obwohl der Aktienkurs seit Jahresbeginn um erschreckende 76,77% gefallen ist. Die bevorstehende Präsentation auf der ESMO-Konferenz und die zusätzliche FDA Fast-Track-Designation für Emi-Le unterstreichen das Potenzial von Mersanas Pipeline, signifikante ungedeckte Bedürfnisse in der Krebsbehandlung zu adressieren. Der aktuelle Kurs liegt 84,30% unter dem 200-Tage-Durchschnitt von 2,01 €, was die anhaltenden Herausforderungen des Unternehmens am Kapitalmarkt trotz vielversprechender wissenschaftlicher Fortschritte widerspiegelt.
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