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06:26Celltrion's Avtozma receives European marketing approval1
02:26Celltrion's autoimmune disease treatment gets approval in Europe1
00:54Celltrion Receives EC Approval for Avtozma (CT-P47), a Biosimilar to RoActemra (tocilizumab)240Avtozma (CT-P47), a biosimilar referencing RoActemra (tocilizumab) is approved by the European Commission (EC) for all indications of the reference product1 EC approval is based on a comprehensive...
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DoCelltrion Unveils New Post-Hoc Analyses of LIBERTY Studies at the 20th ECCO Congress Further Evaluating the Efficacy and Safety of Subcutaneous (SC) Infliximab217Post-hoc analyses at ECCO 2025 build on pivotal LIBERTY studies (LIBERTY-CD and LIBERTY-UC) which has previously demonstrated superior efficacy of subcutaneous (SC) infliximab (CT-P13 SC) over...
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DoCelltrion stellt auf dem 20. ECCO-Kongress neue Post-hoc-Analysen der LIBERTY-Studien vor, die die Wirksamkeit und Sicherheit von subkutanem (SC) Infliximab weiter untersuchen212Die Post-hoc-Analysen auf dem ECCO 2025 bauen auf den entscheidenden LIBERTY-Studien (LIBERTY-CD und LIBERTY-UC) auf, die zuvor die überlegene Wirksamkeit von subkutanem (SC) Infliximab (CT-P13...
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MiCelltrion to Finalize Decision on Facility Investment in the U.S. by 1st Half of the Year1
MiCelltrion to buy back $69 mil. of stocks for enhanced shareholder value1
MiMit der Zulassung von zwei weiteren Biosimilars erweitert Celltrion sein Biosimilar-Portfolio in der EU386Celltrion erhält EU-Marktzulassung von zwei monoklonalen Antikörper-Biosimilars Eydenzelt (Aflibercept), Stoboclo und Osenvelt (beide Denosumab) Die Zulassung durch die Europäische Kommission...
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MiCelltrion Expands Biosimilar Portfolio in the European Union Following European Commission Approval of Two Biosimilars308Celltrion gains simultaneous regulatory approval of two monoclonal antibody biosimilars across three treatments Eydenzelt (aflibercept), Stoboclo and Osenvelt (denosumab) in the EU market ...
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MiCelltrion to buy back 100 bln won of stocks for enhanced shareholder value1
MiCelltrion to buy back W100b of stocks for enhanced shareholder value1
DiCelltrion gains European approvals for osteoporosis, bone complication treatments1
14.02.Celltrion gets nod for drug product plant in Incheon1
14.02.Celltrion secures approval for new drug product plant in Songdo1
14.02.Celltrion Secures Permit for New DP Plant in Songdo, Boosting Production Capabilities1
12.02.U.S. FDA approves Celltrion's AVTOZMA (tocilizumab-anoh), a biosimilar to ACTEMRA36The intravenous (IV) formulation of AVTOZMA® (tocilizumab-anoh) is expected to be available in the U.S. in August 2025 Approval was received for multiple indications...
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05.02.Celltrion's Vegzelma: Most-prescribed cancer treatment in Europe-
05.02.Celltrion's Vegzelma becomes Europe's top prescribed bevacizumab1
05.02.Celltrion's Vegzelma Tops European Market for Cancer Treatment, Surpassing Avastin1
03.02.Celltrion's Avtozma receives FDA approval for multiple conditions3
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