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MiEgetis Therapeutics AB: Year-End Report January-December 202410European Commission has approved Egetis' Emcitate® (tiratricol) as the first and only treatment for patients with MCT8 deficiency· Egetis expects to launch Emcitate in the first country, Germany...
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20.02.Egetis Therapeutics to Feature MCT8 Deficiency on Behind the Mystery Airing on Lifetime in Honor of Rare Disease Day1
13.02.Egetis Therapeutics AB: European Commission approves Egetis' Emcitate (tiratricol) as the first and only treatment for patients with MCT8 deficiency126Stockholm, Sweden, February 13, 2025. Egetis Therapeutics AB (publ) ("Egetis" or the "Company") (Nasdaq Stockholm: EGTX), today announced that the European Commission (EC) has approved Emcitate® (tiratricol)...
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08.11.24Egetis Therapeutics AB: Interim report Q3 2024102Egetis successfully carried out directed share issuances amounting to SEK 300 million· The Company's MAA review for tiratricol (Emcitate®) at the EMA remains on track according to EMA's stipulated...
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22.08.24Egetis Therapeutics AB: Interim report Q2 2024160New study reports tiratricol (Emcitate®) treatment in patients with MCT8 deficiency is associated with survival benefitsAn Abstract published ahead of the European Thyroid Association's Annual Meeting...
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03.05.24Egetis Therapeutics AB: Interim report Q1 2024190Egetis accelerates pre-launch activities for Emcitate® (tiratricol) in the EUSeveral pre-launch activities have commenced to increase disease awareness of MCT8 deficiency and its impact on patients...
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