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23.09.KEYMED BIO-B (02162): 2024 INTERIM REPORT-
13.09.China NMPA approves Keymed Biosciences' Stapokibart for atopic dermatitis1
12.09.Keymed: Stapokibart Was Granted Marketing Approval From National Medical Products Administration For The Treatment Of Moderate-to-severe Atopic Dermatitis in Adults245CHENGDU, China, Sept. 12, 2024 /PRNewswire/ -- Keymed Biosciences Inc. (HKEX: 02162) today announced the National Medical Products Administration (the "NMPA") of China has recently approved...
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12.09.KEYMED BIO-B (02162): INSIDE INFORMATION ANNOUNCEMENT STAPOKIBART WAS GRANTED MARKETING APPROVAL FROM NATIONAL MEDICAL PRODUCTS ADMINISTRATION FOR THE ...1
28.08.Keymed Biosciences Announces Interim Results for First Half of 2024240CHENGDU, China, Aug. 28, 2024 /PRNewswire/ -- Keymed Biosciences Inc. (HKEX: 02162) today announced its interim results for the first half of 2024, along with a corporate update. Rapid...
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27.08.KEYMED BIO-B (02162): INTERIM RESULTS ANNOUNCEMENT FOR THE SIX MONTHS ENDED JUNE 30, 2024-
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15.08.KEYMED BIO-B (02162): DATE OF BOARD MEETING-
09.07.KEYMED BIO-B (02162): INSIDE INFORMATION - EXCLUSIVE LICENSE AGREEMENT FOR CM512 AND CM5361
25.06.KEYMED BIO-B (02162): SIXTH AMENDED AND RESTATED MEMORANDUM AND ARTICLES OF ASSOCIATION-
25.06.KEYMED BIO-B (02162): POLL RESULTS OF THE ANNUAL GENERAL MEETING HELD ON JUNE 25, 20241
21.06.Keymed Biosciences gibt Ergebnisse zur Sicherheit und Wirksamkeit von CM313 bei primärer Immunthrombozytopenie bekannt, die im NEJM veröffentlicht wurden173CHENGDU, China, 21. Juni, 2024 /PRNewswire/ -- Keymed Biosciences Inc. (HKEX: 02162) gab heute bekannt, dass das Team um Lei Zhang/Renchi Yang vom Institut für Hämatologie der Chinesischen Akademie...
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20.06.Keymed Biosciences Announces Safety and Efficacy Results of CM313 for Primary Immune Thrombocytopenia Published in NEJM277CHENGDU, China, June 20, 2024 /PRNewswire/ -- Keymed Biosciences Inc. (HKEX: 02162) today announced that Lei Zhang/Renchi Yang's team from the Institute of Hematology, Chinese Academy of...
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20.06.KEYMED BIO-B (02162): VOLUNTARY ANNOUNCEMENT RESULTS FROM AN EXPLORATORY CLINICAL STUDY OF CM313 IN ADULTS WITH PRIMARY IMMUNE THROMBOCYTOPENIA WERE RECENTLY ...2
07.06.KEYMED BIO-B (02162): VOLUNTARY ANNOUNCEMENT NEW DRUG APPLICATION OF STAPOKIBART INJECTION FOR THE TREATMENT OF CHRONIC RHINOSINUSITIS WITH NASAL POLYPS ...1
03.06.Keymed Biosciences gibt Langzeit-Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten aus einer klinischen Phase-III-Studie mit Stapokibart zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis bekannt76CHENGDU, China, 3. Juni 2024 /PRNewswire/ -- Keymed Biosciences Inc. (HKEX: 02162) gab heute bekannt, dass die langfristigen Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten einer klinischen Phase-III-Studie...
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03.06.Keymed Biosciences Announces Long-term Efficacy and Safety Data from a Phase III Clinical Trial of Stapokibart for the Treatment of Moderate-to-severe Atopic Dermatitis455CHENGDU, China, June 3, 2024 /PRNewswire/ -- Keymed Biosciences Inc. (HKEX: 02162) today announced the long-term efficacy and safety data of a Phase III clinical trial of stapokibart injection...
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03.06.Keymed Biosciences Reports Long-term Data From Phase III Trial Of Stapokibart In Atopic Dermatitis-
03.06.KEYMED BIO-B (02162): VOLUNTARY ANNOUNCEMENT LONG-TERM EFFICACY AND SAFETY DATA FROM A PHASE III CLINICAL TRIAL OF STAPOKIBART INJECTION AT THE EUROPEAN ...1
28.03.Keymed Biosciences gibt Jahresergebnis 2023 und aktuelle Geschäftszahlen bekannt73Einreichung eines Zulassungsantrags für Stapokibart (CM310) für die Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Alzheimer-Krankheit bei Erwachsenen. Die NDA wurde von der chinesischen NMPA akzeptiert...
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26.03.Keymed Biosciences Announces 2023 Annual Results and Business Updates276Submitted a New Drug Application (NDA) of Stapokibart (CM310) for the treatment of moderate-to-severe AD in adults. The NDA was accepted by the China's NMPA and granted priority review.Advanced...
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