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DoIonis and Sobi agree on olezarsen commercialisation2
DoIONS Out-Licenses ex-U.S. Rights for Rare Disease Drug Tryngolza to Sobi1
MiIonis expands partnership with Sobi to include olezarsen commercialization outside the U.S.8
MiIonis lizenziert olezarsen an Sobi für globale Reichweite10
SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM Aktie jetzt für 0€ handeln
MiIonis licenses olezarsen to Sobi for global reach4
MiIonis Pharmaceuticals, Inc.: Ionis expands partnership with Sobi to include olezarsen commercialization outside the U.S.197- Agreement enables olezarsen to reach people living with conditions associated with elevated triglycerides across the world - - Ionis will continue to independently commercialize TRYNGOLZA (olezarsen)...
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19.03.Sobi Enters Research Collaboration for Development of Gamifant in Sepsis2
19.03.Swedish Orphan Biovitrum AB: Sobi announces a new research collaboration on the development of Gamifant (emapalumab) in sepsis, which is to be presented at the ISICEM congress281STOCKHOLM, March 19, 2025 /PRNewswire/ -- Sobi® (STO: SOBI), today announced a research collaboration involving a new Phase 2a clinical trial for Gamifant® (emapalumab) for the potential...
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04.03.Sobi receives NICE recommendation for Altuvoct in severe haemophilia A1
02.03.Swedish Orphan Biovitrum Aktie: Schritt für Schritt vorwärts436Der schwedische Biopharma-Spezialist Swedish Orphan Biovitrum steht vor einer wichtigen Woche mit hochkarätigen Branchenevents. Das Unternehmen, bekannt für seine Therapien im Bereich seltener Erkrankungen...
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28.02.FDA accepts Sobi's Gamifant application for HLH/MAS treatment3
27.02.FDA Grants Priority Review for Sobi's Gamifant in HLH/MAS2
27.02.Swedish Orphan Biovitrum AB: US FDA grants Priority Review to Sobi's supplemental Biologics Licence Application (sBLA) for Gamifant (emapalumab-lzsg)506STOCKHOLM, Feb. 27, 2025 /PRNewswire/ -- Sobi® (STO: SOBI), today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has accepted the supplemental Biologics License Application (sBLA)...
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20.02.Swedish Orphan Biovitrum AB: EMA validates indication extension application for Aspaveli for treatment of C3G and primary IC-MPGN286STOCKHOLM, Feb. 20, 2025 /PRNewswire/ -- Sobi® and Apellis Pharmaceuticals today announced the European Medicines Agency (EMA) has validated an indication extension application for Aspaveli®...
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20.02.Apellis Pharmaceuticals, Inc.: Apellis and Sobi Announce EMA Validation of Indication Extension Application for Aspaveli (pegcetacoplan) for C3G and Primary IC-MPGN148WALTHAM, Mass. and STOCKHOLM, Sweden, Feb. 20, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Apellis Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: APLS) and Sobi® (STO:SOBI) today announced the European Medicines Agency (EMA) has validated...
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18.02.Berenberg cuts SOBI stock target to SEK400, keeps buy rating6
17.02.Sobi receives MHRA approval for Altuvoct in severe or moderate haemophilia A2
06.02.Swedish Orphan Biovitrum targets high single-digit growth in 2025 amid robust pipeline advancements6
05.02.Schwedische Orphan Biovitrum-Aktien sinken nach Q4-Ergebnissen3
05.02.Swedish Orphan Biovitrum shares dip on Q4 earnings3
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